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Farmacología

Cada tema trae el contenido en tres niveles, sus preguntas, flashcards y casos clínicos.

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3 niveles por tema
Preguntas, flashcards y casos

25 temas

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AINE y paracetamol: mecanismo y efectos adversos

Inhibición de la ciclooxigenasa por los AINE y sus consecuencias gastrointestinales, renales y cardiovasculares, frente al perfil particular del paracetamol y su hepatotoxicidad por sobredosis.

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Analgésicos opioides: mecanismo, tolerancia y dependencia

Los opioides son agonistas de los receptores mu, kappa y delta (acoplados a proteína Gi) que producen analgesia central, y su uso crónico condiciona tolerancia, dependencia física y riesgo de adicción, con la depresión respiratoria como principal causa de muerte.

DifícilEstudiar

Anestésicos locales

Fármacos que bloquean reversiblemente la conducción nerviosa al inhibir los canales de sodio voltaje-dependientes, impidiendo la propagación del potencial de acción.

Medio Examen 5/5Estudiar

Antiagregantes y anticoagulantes

Los antiagregantes (aspirina, clopidogrel y otros inhibidores de P2Y12, inhibidores de la GP IIb/IIIa) actúan sobre la hemostasia primaria plaquetaria, mientras que los anticoagulantes (heparinas, warfarina y los anticoagulantes orales directos) inhiben la cascada de la coagulación; el dominio de sus mecanismos, monitorización, antídotos e indicaciones es esencial en la prevención y el tratamiento de la enfermedad tromboembólica arterial y venosa.

DifícilEstudiar

Antiarrítmicos (clasificación de Vaughan-Williams)

Clasificación de Vaughan-Williams de los antiarrítmicos (clases I a IV) según su mecanismo electrofisiológico, con sus indicaciones, efectos adversos y potencial proarritmogénico.

DifícilEstudiar

Antibióticos: mecanismos y principales clases

Clasificación de los antibióticos según su mecanismo de acción (pared, síntesis proteica, ADN/ARN, folato) y las particularidades farmacológicas y toxicológicas de cada clase.

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Anticonvulsivantes (antiepilépticos)

Los antiepilépticos controlan las crisis modulando canales de sodio o calcio, potenciando la inhibición GABAérgica o reduciendo la excitación glutamatérgica; la elección depende del tipo de crisis y del perfil de efectos adversos e interacciones.

DifícilEstudiar

Antidepresivos y ansiolíticos

Farmacología de los antidepresivos (ISRS, IRSN, tricíclicos, IMAO, atípicos) y de los ansiolíticos (benzodiacepinas, buspirona), con sus mecanismos, efectos adversos e interacciones críticas como el síndrome serotoninérgico.

MedioEstudiar

Antihipertensivos: repaso integral por clases

El tratamiento farmacológico de la hipertensión arterial se basa en cinco clases principales: diuréticos (tiazídicos, de asa, ahorradores de potasio), IECA, ARA-II, calcioantagonistas (dihidropiridínicos y no dihidropiridínicos) y betabloqueantes, cada uno con mecanismos, indicaciones preferentes y efectos adversos característicos que definen su selección clínica.

DifícilEstudiar

Antivirales y antifúngicos (clases principales)

Clases principales de antivirales (antiherpéticos, anti-influenza, antirretrovirales y antihepatíticos) y antifúngicos (azoles, polienos, equinocandinas, análogos de pirimidina y alilaminas), con sus mecanismos, indicaciones y toxicidades características.

DifícilEstudiar

Betabloqueadores

Antagonistas de los receptores beta-adrenérgicos; reducen frecuencia cardíaca, contractilidad y consumo miocárdico de oxígeno.

MedioEstudiar

Corticoides: efectos e indicaciones

Mecanismo genómico de los glucocorticoides, sus efectos antiinflamatorios e inmunosupresores, las indicaciones clínicas y los efectos adversos del uso crónico, incluida la supresión del eje HHS.

MedioEstudiar

Diuréticos (asa, tiazidas, ahorradores de potasio)

Clases de diuréticos según su sitio de acción en la nefrona, sus efectos electrolíticos, indicaciones en insuficiencia cardiaca, hipertensión y edema, y sus reacciones adversas características.

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Errores de medicación y prescripción segura

Definición y clasificación de los errores de medicación (NCC MERP), tipos por etapa (prescripción, transcripción, dispensación, administración), medicamentos de alto riesgo, fármacos con nombre o aspecto parecido (LASA), los cinco correctos de la administración, la conciliación de la medicación, las abreviaturas peligrosas y el papel de la tecnología (CPOE, código de barras, tall man lettering) y de los criterios de prescripción en el anciano (Beers, STOPP/START).

MedioEstudiar

Estatinas e hipolipemiantes

Las estatinas, inhibidoras de la HMG-CoA reductasa, son la piedra angular del tratamiento hipolipemiante y de la prevención cardiovascular por su reducción del colesterol LDL; se complementan con ezetimiba, inhibidores de PCSK9, secuestradores de ácidos biliares, fibratos, ácido bempedoico, niacina y ácidos grasos omega-3, cada uno con un perfil de acción sobre LDL, triglicéridos y HDL y efectos adversos propios.

DifícilEstudiar

Farmacocinética y farmacodinamia (conceptos básicos)

Principios de lo que el cuerpo hace al fármaco (farmacocinética: absorción, distribución, metabolismo y excreción) y de lo que el fármaco hace al cuerpo (farmacodinamia: receptores, curvas dosis-respuesta, agonismo, antagonismo y ventana terapéutica).

MedioEstudiar

Fármacos adrenérgicos y antiadrenérgicos

Agonistas y antagonistas de los receptores adrenérgicos (alfa y beta), sus efectos hemodinámicos y sus indicaciones en shock, hipertensión, asma e insuficiencia cardiaca.

MedioEstudiar

Fármacos colinérgicos y anticolinérgicos

Agonistas y antagonistas del sistema colinérgico (receptores muscarínicos y nicotínicos), incluyendo inhibidores de la acetilcolinesterasa y sus aplicaciones e intoxicaciones.

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Fármacos en el embarazo: categorías y seguridad

La seguridad de los fármacos en el embarazo depende del momento de exposición y del paso placentario; conocer los teratógenos clásicos, las alternativas seguras y el nuevo sistema descriptivo de la FDA (que sustituyó a las letras A-B-C-D-X) es esencial para prescribir.

DifícilEstudiar

Insulinas y antidiabéticos orales

Farmacología de las insulinas según su perfil de acción y de los antidiabéticos no insulínicos (metformina, sulfonilureas, iSGLT2, agonistas GLP-1, iDPP-4, tiazolidinedionas), con sus mecanismos, beneficios cardiorrenales y efectos adversos.

DifícilEstudiar

Interacciones farmacológicas y citocromo P450

Mecanismos de las interacciones farmacológicas, con énfasis en el sistema del citocromo P450 hepático: inductores e inhibidores enzimáticos, sustratos de alto riesgo y sus consecuencias clínicas.

DifícilEstudiar

Intoxicaciones y antídotos

Reconocimiento y manejo de las intoxicaciones frecuentes y sus antídotos específicos, base del abordaje toxicológico en urgencias.

MedioEstudiar

Monitorización de niveles terapéuticos de fármacos

Principios de la monitorización terapéutica de fármacos (TDM): qué fármacos de índice terapéutico estrecho la requieren, cuándo tomar la muestra (valle, pico, estado estacionario tras 4-5 vidas medias), interpretación de niveles de digoxina, litio, fenitoína (unión a proteínas y cinética de Michaelis-Menten), vancomicina (AUC/CMI), aminoglucósidos, teofilina, ácido valproico, carbamazepina e inmunosupresores.

DifícilEstudiar

Opioides

Receptores mu/kappa/delta, efectos, tolerancia y manejo de sobredosis.

Medio Examen 4/5Estudiar

Reacciones adversas a medicamentos y farmacovigilancia

Definición y clasificación de las reacciones adversas a medicamentos (RAM) según Rawlins-Thompson (tipos A-F), evaluación de causalidad con el algoritmo de Naranjo y la escala WHO-UMC, gradación de gravedad, reacciones idiosincrásicas e inmunológicas (SJS/TEN, DRESS, anafilaxia) y los fundamentos de la farmacovigilancia: notificación espontánea, señales, subregistro y responsabilidad del clínico.

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