Nefrología y urologíaTema
El carcinoma de células renales (CCR) es el tumor renal maligno más frecuente del adulto y se origina en el epitelio tubular. El subtipo de células claras es el más común y se asocia a la vía VHL/HIF. Hoy la mayoría son hallazgos incidentales en imagen; la tríada clásica (hematuria, dolor y masa en flanco) es tardía. El tratamiento del tumor localizado es quirúrgico (nefrectomía parcial cuando es factible), y la enfermedad metastásica se trata con inhibidores de tirosina cinasa e inmunoterapia.
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El carcinoma de células renales (CCR) es el cáncer maligno del riñón más frecuente en adultos. Nace del epitelio de los túbulos renales. Representa el ~90% de los tumores renales malignos.
Hoy la mayoría son incidentales (se descubren en una ecografía o TC hecha por otro motivo). La tríada clásica (hematuria + dolor en flanco + masa palpable) aparece solo en <10% y es signo de enfermedad avanzada.
El CCR es "el tumor del internista": puede debutar con síndromes paraneoplásicos y su presentación clásica es tardía; la mayoría se detectan hoy por imagen de forma casual.
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