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La criptorquidia es la ausencia de uno o ambos testículos en el escroto por un descenso testicular incompleto, y es la anomalía genital más frecuente del recién nacido varón. El testículo puede quedar en un trayecto normal (abdominal, inguinal, suprascrotal) o en localización ectópica. El tratamiento de elección es la orquidopexia, idealmente entre los 6 y 18 meses de vida, para preservar la fertilidad, permitir la vigilancia y reducir el riesgo, que persiste, de cáncer testicular. El testículo no palpable requiere una estrategia diagnóstica específica, siendo la laparoscopia la prueba de referencia.
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La criptorquidia (testículo no descendido) es la ausencia de uno o ambos testículos en la bolsa escrotal por una detención del descenso testicular normal a lo largo de su trayecto (abdomen → conducto inguinal → escroto).
Es la anomalía genital congénita más frecuente del varón: afecta a ~3-5% de los recién nacidos a término y hasta al 30% de los prematuros. Muchos descienden espontáneamente en los primeros meses, por lo que a los 6-12 meses la prevalencia baja a ~1%.
El testículo fuera del escroto está a mayor temperatura, lo que compromete la espermatogénesis. La criptorquidia se asocia a:
El tratamiento es la orquidopexia (quirúrgica), idealmente entre los 6 y 18 meses. La cirugía no elimina por completo el riesgo de cáncer, pero coloca el testículo en una posición palpable y vigilable y mejora el pronóstico reproductivo.
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