MedicinaTema
La enfermedad de Hirschsprung o megacolon congénito agangliónico es un trastorno del desarrollo del sistema nervioso entérico caracterizado por la ausencia de células ganglionares (aganglionosis) en los plexos submucoso de Meissner y mientérico de Auerbach del intestino distal. La falta de inervación produce un segmento contraído no relajante que impide el avance del contenido intestinal, con dilatación proximal. Se manifiesta típicamente en el recién nacido como retraso en la eliminación del meconio (más de 48 horas), distensión abdominal y vómitos. El diagnóstico se confirma con biopsia rectal y el tratamiento es quirúrgico. Su complicación más grave es la enterocolitis asociada a Hirschsprung.
Contenido
3 niveles de profundidad
Lo esencial para entender el tema desde cero.
El intestino tiene unos "cables" (nervios) que le indican cuándo debe relajarse para que la caca avance. En la enfermedad de Hirschsprung, a un tramo del intestino grueso (colon), sobre todo en la parte de abajo (recto), le faltan esos nervios desde el nacimiento.
Como ese tramo no puede relajarse, se queda apretado y cerrado, y la caca no puede pasar. Por delante, el intestino se hincha mucho (por eso se llama megacolon, colon grande).
Cómo se nota en el recién nacido:
Cómo se trata: con cirugía, para quitar el tramo de intestino sin nervios y unir el intestino sano al ano.
Ojo, complicación peligrosa: a veces el intestino se infecta e inflama (enterocolitis): fiebre, diarrea explosiva y muy mal estado. Es una urgencia.
¿Algo no te cuadra?
El Tutor IA conoce este tema: pídele otro ejemplo o que te pregunte para comprobar que lo dominas.
Material educativo. Verifica siempre con guías actualizadas y tus docentes.