EndocrinologíaTema
Las neoplasias endocrinas múltiples son síndromes hereditarios autosómicos dominantes que predisponen a tumores en varias glándulas: MEN 1 (paratiroides, páncreas endocrino, hipófisis; gen MEN1/menina), MEN 2A y MEN 2B (carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma y otros; protooncogén RET). El diagnóstico genético permite cribado y cirugía profiláctica.
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Las neoplasias endocrinas múltiples (MEN) son enfermedades hereditarias en las que una persona tiene predisposición a desarrollar tumores en varias glándulas endocrinas a lo largo de su vida. Se transmiten de forma autosómica dominante (basta una copia alterada del gen y cada hijo tiene un 50% de heredarla).
Porque permiten hacer cribado a la familia y, en el caso de MEN 2, operar el tiroides de forma preventiva antes de que aparezca el cáncer, lo que puede salvar la vida.
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