CardiologíaTema
Trastornos hereditarios de los canales iónicos cardíacos (síndrome de QT largo, QT corto, Brugada, taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica) que causan arritmias ventriculares malignas y muerte súbita en corazones estructuralmente normales. Se abordan la genética, los patrones ECG, los desencadenantes, la estratificación de riesgo y el tratamiento (betabloqueantes, evitar fármacos QT-prolongadores, DAI).
Contenido
3 niveles de profundidad
Lo esencial para entender el tema desde cero.
Las canalopatías son enfermedades hereditarias de los canales iónicos del cardiomiocito (sodio, potasio, calcio) que alteran el potencial de acción y predisponen a arritmias ventriculares malignas y muerte súbita, típicamente en un corazón estructuralmente normal (ecocardiograma y coronarias normales).
Son una causa importante de muerte súbita en jóvenes y deportistas y de síncope inexplicado.
En un joven con síncope de esfuerzo o con historia familiar de muerte súbita y corazón estructuralmente normal, hay que pensar en canalopatía y hacer un ECG (y a menudo estudio familiar).
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