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Vía hepática que convierte el amoniaco tóxico en urea excretable, integrando reacciones mitocondriales y citosólicas; sus defectos causan hiperamonemia y encefalopatía.
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Lo esencial para entender el tema desde cero.
Problema: cuando el cuerpo descompone las proteínas se genera amoniaco (NH3/NH4+), que es muy tóxico, sobre todo para el cerebro.
Solución: el hígado convierte ese amoniaco en urea, una molécula segura que se elimina por la orina (a través del riñón).
Idea clave: si el ciclo falla, el amoniaco se acumula en la sangre (hiperamonemia) y produce confusión, vómitos y, en casos graves, coma.
Dato práctico: en la insuficiencia hepática grave (cirrosis) el hígado no depura bien el amoniaco → encefalopatía hepática.
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